更新時(shí)間:2026-01-23
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豬鼻甲黏膜成纖維細(xì)胞PT-K75
細(xì)胞介紹
克隆Neuro-2A是由R.J.Klebe和F.H.Ruddle經(jīng)A株白鼠的自生腫瘤建立。該細(xì)胞產(chǎn)生大量微管蛋白,此蛋白在神經(jīng)細(xì)胞中起應(yīng)答軸漿流動(dòng)的收縮系統(tǒng)作用。
細(xì)胞特性
1) 來(lái)源:腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤
2) 形態(tài):阿米巴樣干細(xì)胞
3) 含量:>1x10^6 細(xì)胞數(shù)
4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
5) 用途:僅供科研使用。
凍存細(xì)胞的復(fù)蘇::
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。
細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:
棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。
3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。下面T25瓶為例;
1. 細(xì)胞凍存時(shí)按照細(xì)胞傳代的過(guò)程收集消化好的細(xì)胞到離心管中,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),來(lái)決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×106~1×107個(gè)活細(xì)胞/ml.
2. 1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞 ,按每1ml凍存液含1×106~1×107個(gè)活細(xì)胞/ml分配到一個(gè)凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中,標(biāo)注好名稱(chēng)、代數(shù)、日期等信息。
3. 將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過(guò)夜,之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲(chǔ)存。同時(shí)記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。
細(xì)胞凋亡的早期形態(tài)學(xué)改變是核染色質(zhì)濃聚、固縮,聚集在核膜周邊,然后是胞漿濃縮、胞膜起泡,繼而細(xì)胞核裂解成若干碎片,細(xì)胞膜將胞質(zhì)和染色質(zhì)斷片包裹,胞漿內(nèi)形成多個(gè)膜結(jié)構(gòu)尚完整的“小泡"及 “凋亡小體" (apoptoticbody)。這不同于細(xì)胞壞死的細(xì)胞腫脹、胞膜破裂、細(xì)胞崩解。
根據(jù)凋亡細(xì)胞固有的形態(tài)特征,至今為止,已經(jīng)設(shè)計(jì)了許多不同的細(xì)胞凋亡形態(tài)學(xué)檢測(cè)方法。
流式細(xì)胞技術(shù)
流式細(xì)胞儀檢測(cè)凋亡細(xì)胞是通過(guò)檢查其光射特征及熒光參數(shù)時(shí)行的。細(xì)胞穿過(guò)流式細(xì)胞儀的激光束集點(diǎn)時(shí)使激光發(fā)生散射,分析散射光可以提供細(xì)胞大小及結(jié)構(gòu)的信息。散射光包括前向散射光和左向角散射光兩種,前向散射光的強(qiáng)度與細(xì)胞大小、體積相產(chǎn),右向角射光的強(qiáng)度與細(xì)胞結(jié)構(gòu)的析射性、顆粒性(granu-larity)有關(guān)。
細(xì)胞凋亡過(guò)程中出現(xiàn)的形態(tài)改變?nèi)缂?xì)胞皺縮、胞膜起泡、核濃縮和碎裂等可以使光散射特性發(fā)生改變。早期凋亡細(xì)胞主要表現(xiàn)為前向散射光減弱而右向角散射光增強(qiáng)或不變,前者反映了細(xì)胞的皺縮,后者反映了細(xì)胞的核逐縮及碎裂。晚期凋亡細(xì)胞的前向散射光和右向角散射光均減弱。
由于光散射牧場(chǎng)生并非凋亡細(xì)胞的特異性指標(biāo),細(xì)胞的機(jī)械性損傷和細(xì)胞壞死也可以使前向散射光減弱。因此,只有將光散射特性的檢測(cè)與熒光參數(shù)的檢測(cè)結(jié)合起來(lái)才能準(zhǔn)確地辨認(rèn)凋亡細(xì)胞。
細(xì)胞凋亡過(guò)程中核酸內(nèi)切酶在DNA分子核小體間的降解,導(dǎo)致小分子DNA漏出,核DNA含量下降,細(xì)胞熒光染色后作流式細(xì)胞儀分析,可以發(fā)現(xiàn)在DNA直方圖上正常二倍體細(xì)胞的Go/G1峰前出現(xiàn)一個(gè)亞二倍體峰(xub-G1峰,即AP峰--apoptotic peak),代表凋亡細(xì)胞。
根據(jù)此亞二倍體峰可以計(jì)算凋亡細(xì)胞的百分率。此外,流式細(xì)胞術(shù)還可以通過(guò)測(cè)定線粒體膜的電位、溶酶體質(zhì)子泵的活性及細(xì)胞DNA/總蛋白質(zhì)比例等方法辨認(rèn)凋亡細(xì)胞。
檢測(cè)方法:獲取密度1×106細(xì)胞/ml左右的細(xì)胞懸液,精洗,固定,熒光染料染色,上流式細(xì)胞儀分析。
豬鼻甲黏膜成纖維細(xì)胞PT-K75
小鼠神經(jīng)干細(xì)胞 NE-4C
小鼠胰島β細(xì)胞株 Min6
小鼠B細(xì)胞淋巴瘤 A20
小鼠肝癌細(xì)胞 Hepa1-6
小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞 Bv-2
小鼠乳腺癌細(xì)胞 4T1
小鼠胚胎瘤細(xì)胞 ATDC5
小鼠胰腺癌細(xì)胞 PANC02
小鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞 GL261
小鼠肺癌細(xì)胞 LLC
小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞 K7M2wt
小鼠乳腺癌細(xì)胞 EMT6
小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞 HT22
小鼠小腸內(nèi)分泌細(xì)胞系 STC-1
小鼠乳腺上皮細(xì)胞 EpH4-Ev
小鼠肝細(xì)胞 AML12
小鼠膀胱癌細(xì)胞 MB49
小鼠巨噬細(xì)胞 Ana-1
小鼠腎小球系膜細(xì)胞 SV40-MES-13
小鼠胚胎肝細(xì)胞 BNLCL.2
小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞 P815
小鼠腎癌細(xì)胞 Renca
小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤瘤株 G422
小鼠骨髓瘤細(xì)胞 SP2/0
小鼠精原細(xì)胞系 GC-1spg
小鼠腎髓質(zhì)細(xì)胞 mIMCD-3
小鼠前列腺癌細(xì)胞 RM-1
小鼠宮頸癌細(xì)胞 U14
小鼠卵巢癌細(xì)胞 ID8
小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞 L-WRN
小鼠胰腺腺泡癌細(xì)胞 266-6
小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞 OP9
小鼠胚胎成骨細(xì)胞前體細(xì)胞 MC3T3-E1
人子宮頸表皮癌細(xì)胞MS751 MS751
小鼠肝癌 H22
小鼠淋巴瘤細(xì)胞 EL4
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中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(懸浮 CHO-S
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豬鼻甲黏膜成纖維細(xì)胞 PT-K75
豬肺泡巨噬細(xì)胞 3D4/21
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