產(chǎn)品名稱：NRK-52E大鼠腎小管導管上皮細胞（傳代系）?   

細胞規(guī)格：1-3×10^6細胞量

庫存狀態(tài)：現(xiàn)貨

培養(yǎng)液：DMEM(H)+10%FBS

運輸方式：常溫順豐運輸和干冰順豐運輸

貨 期：復蘇細胞需要1-2周，凍存細胞的需要3-5天（特殊情況會有說明）

質(zhì) 控：無支原體、無污染、符合標準

研究范圍：僅供科研使用

NRK-52E大鼠腎小管導管上皮細胞（傳代系）  

品 牌： HyClone胎牛血清

貨 號：SV30160.03、Sv30087.02、SV30087.03

規(guī) 格： 500ml

血 源： SOUTH AMERICA

溫馨提示：本產(chǎn)品僅限于非臨床科研用途。

運輸保存及注意點：

1.干冰全程運輸，保證您的使用！

2.-20℃，避光恒溫冰箱，避免反復凍融！

  我司主營產(chǎn)品是國內(nèi)傳代細胞和細胞培養(yǎng)相關的生物試劑。GIBCO、HyClone、NTC、SIGMA、 BI 、GEMINI、PAN和SBI無外泌體血清等高品質(zhì)血清。常規(guī)液體培養(yǎng)基、胰酶、雙抗、無血清凍存液、日本三菱產(chǎn)品、ELISA 試劑盒、Sigma現(xiàn)貨試劑等產(chǎn)品。售后完善，我們以飽滿的熱情歡迎新老客戶選購！

  一種此前并不為人所熟知的新型冠狀病毒SARS-CoV-2在開始傳播，感染了超過10萬人（新聞發(fā)布時的數(shù)據(jù)），而且目前感染人數(shù)還在持續(xù)上升，有效的應對措施需要有用的工具來幫助監(jiān)測病毒的傳播，同時研究人員還需要了解機體免疫系統(tǒng)如何對病毒產(chǎn)生反應。

  近日，一項刊登在雜志Cell Host & Microbe上的研究報告中，來自美國La Jolla免疫研究所等機構(gòu)的科學家們就通過研究*分析了針對新型冠狀病毒的機體有效免疫反應的潛在靶點，如今研究人員能利用已知的冠狀病毒的數(shù)據(jù)來預測SARS-CoV-2的哪些部位能夠激活宿主的免疫系統(tǒng)反應。

  當宿主免疫系統(tǒng)遭遇細菌或病毒感染時，其會瞄準微小的分子特征，即所謂的抗原表位（epitopes），抗原表位能促進宿主免疫系統(tǒng)的細胞有效區(qū)分外來侵入者并對其進行集中攻擊，而獲得完整的病毒表位圖譜及其免疫原性對于研究人員開發(fā)新型疫苗或改善當前疫苗來幫助有效抵御COVID-19至關重要。

  研究者Biol.Sci表示，目前，關于病毒的哪些片段會引起宿主機體強烈的免疫反應，我們所掌握的信息非常有限，了解某些病毒區(qū)域的免疫原性，換句話說，也就是免疫系統(tǒng)會對病毒的哪些部分產(chǎn)生反應，對于開發(fā)新型候選疫苗并評估其療效至關重要。如今科學家們并不清楚人類免疫系統(tǒng)如何對SARS-CoV-2產(chǎn)生反應，而研究人員已經(jīng)研究了免疫系統(tǒng)對其它冠狀病毒的反應，并獲得了大量的抗原表位數(shù)據(jù)。
    目前其它四種冠狀病毒也正在人群中傳播，其通常會引發(fā)輕微的癥狀，據(jù)估計，其在所有季節(jié)性流感中也僅占到了四分之一的比例；每隔幾年就會出現(xiàn)一種新型的冠狀病毒，并引發(fā)嚴重的疾病，就好像2003年的SARS-CoV和2008年的MERS-CoV以及2019年的SARS-CoV-2。研究者Alba Grifoni博士說道，SARS-CoV-2與SARS-CoV的親緣關系zui為密切。這項研究中，我們對基于來自研究所免疫表位數(shù)據(jù)庫（IEDB）的可用數(shù)據(jù)進行分析，繪制了SARS-CoV已知的抗原表位并將相應的區(qū)域映射到了SARS-CoV-2上。IEDB含有來自3600種不同物種和病毒病原體資源庫中的60萬個已知的表位。
    研究者表示，他們能將10個B細胞表位映射到新型冠狀病毒上，由于SARS-CoV-2與SARS-CoV具有高度的序列相似性，因此在SARS-CoV中具有免疫優(yōu)勢的相同區(qū)域也很有可能在SARS-CoV-2中也有優(yōu)勢。這些區(qū)域中有5個區(qū)域是在刺突糖蛋白中發(fā)現(xiàn)的，刺突糖蛋白能形成病毒的“冠狀”結(jié)構(gòu)，其中2個區(qū)域存在于膜蛋白中，膜蛋白能嵌入到包裹病毒基因組的保護性蛋白外殼的膜中，另外3個區(qū)域位于構(gòu)成外殼的核蛋白中。
    在相同的分析中，研究者還發(fā)現(xiàn)：T細胞的表位也多與突觸糖蛋白和核蛋白有關，在一種*不同的方法中，研究人員利用表位預測算法來預測線性B細胞的表位。來自德克薩斯大學*分校的研究人員zui近研究確定了突觸糖蛋白的三維結(jié)構(gòu)，這就能夠幫助本文研究人員在預測表位時將蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)考慮進去，同時這種方法也證實了他們之前所預測的兩個可能的表位區(qū)域。
    為了證實基于SARS-CoV同源性所鑒定出的SARS-CoV-2 T細胞表位，研究人員比較了不同的抗原表位，利用相同的方法，研究者驗證了根據(jù)與SARS-CoV序列相似性所確定的17個SARS-CoV-2 T細胞表位中的12個。zui后研究者Sette說道，實際上我們發(fā)現(xiàn)，很多B細胞和T細胞表位在SARS-CoV-2和SARS-CoV之間具有高度保守性，這或許就為開發(fā)新型疫苗奠定了基礎，靶向作用這些區(qū)域的疫苗策略或許能夠幫助機體產(chǎn)生特殊的免疫力，不僅能提供交叉感染的保護能力，還能有效抵御病毒未來的進化。

  常規(guī)的細胞實驗，受消化影響不是很大：如果不用胰酶去孵育而使用潤洗的方法消化的話（難消化細胞例外）。但少數(shù)實驗，比如病毒包裝，對細胞代數(shù)，對細胞狀態(tài)要求*。這個時候，胰酶消化，就是潤洗，都會對細胞包裝病毒的能力有影響，傳代次數(shù)一多，細胞包裝能力就會逐漸下降。這個時候都不用胰酶消化，用一些鹽溶液（不是EDTA液）即可。這些鹽溶液通過影響細胞外基質(zhì)相關酶的活性，來使得細胞脫離基質(zhì)附著表面，但不切割任何蛋白。

PBS洗滌：消化之前用PBS洗滌，是常見的操作，因為血清中含有抑制胰酶的蛋白。對于一些難消化細胞，可以配制不含Ca，Mg離子的PBS，因為這些離子也會抑制胰酶的活性。但對于絕大部分細胞用胰酶或者EDTA溶液潤洗即可消化，不需要配制不含Ca，Mg離子的溶液。

每段時間定期對細胞房、培養(yǎng)箱&水盤、水浴鍋、廢液桶等容易染菌的個角落細菌、真菌等微生物的清除，每次操作完都整理好細胞房，帶好手套、口罩、鞋套，防止人為因素污染。

   MCF7/Taxol人乳腺癌紫杉醇耐藥株、HCT8/5-fu 人回腸直腸腺癌細胞五氟尿嘧啶耐藥株、LOVO/5-FU 人結(jié)腸癌細胞五氟尿嘧啶耐藥株、HCT116/L人結(jié)腸癌奧沙利鉑耐藥細胞、HL60/ADR人早幼粒急性白血病細胞耐阿霉素株、PC9GR(PC9R)人肺癌細胞耐吉非替尼、LOVO/ADR人結(jié)腸癌細胞阿霉素耐藥株、HNE1/DDP人鼻咽癌細胞順鉑耐藥株、SGC7901/5-fu人胃癌細胞五氟尿嘧啶耐藥株、A549/DDP人肺癌細胞順鉑耐藥株、MCF-7/DDP人乳腺癌細胞順鉑耐藥株、A549/ADR人肺癌細胞阿霉素耐藥株、SGC7901/DDP人胃癌細胞順鉑耐藥株、SKOV3/DDP人卵巢癌細胞順鉑耐藥株、HELA/DDP人宮頸癌耐順鉑細胞株。

  3T3-L1 小鼠胚胎成纖維細胞、NIH/3T3小鼠胚胎細胞、Raw264.7小鼠單核巨噬白血病細胞、B16-F10小鼠黑色素瘤高轉(zhuǎn)細胞、B16 小鼠黑色素瘤細胞、CT26.WT小鼠結(jié)腸癌細胞、SV40 MES 13小鼠腎小球系膜細胞、F9 小鼠畸胎瘤細胞、MLE-12 小鼠肺泡上皮細胞、Sp2/0-Ag14 小鼠骨髓瘤細胞、BV2 小鼠小膠質(zhì)細胞、DC2.4小鼠樹突狀細胞、U14 小鼠子宮頸癌細胞、M-NFS-60小鼠骨髓性白血病細胞、mMSC小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞、HL-1小鼠心肌細胞、TM3 小鼠睪丸間質(zhì)細胞、k7m2.wt小鼠骨肉瘤成骨細胞、mc3t3 e1小鼠胚胎成骨細胞前體細胞、hepa1-6 小鼠肝癌細胞、SP2/0小鼠骨髓瘤細胞、HT22小鼠海馬神經(jīng)元細胞系、MC38小鼠結(jié)腸癌細胞、mpc5小鼠足細胞、4T1 小鼠乳腺癌細胞、ANA-1小鼠巨噬細胞、TM4 小鼠睪丸支持細胞、STO 小鼠胚胎成纖維細胞、bend.3 小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞、J774A.1小鼠單核巨噬細胞、H9C2 大鼠心肌細胞、PC-12(低分化) 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化)、PC-12(高分化) 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(高分化)、AR42J 大鼠胰腺外分泌細胞、IEC-6 大鼠小腸引窩上皮細胞、RT4-D6P2T 大鼠神經(jīng)鞘瘤細胞、INS-1 大鼠胰島細胞瘤細胞、NRK-52E 大鼠腎小管導管上皮細胞、BHK-21 倉鼠腎成纖維細胞、

PK-15 豬腎細胞、Duckembyro 鴨胚胎成纖維細胞、vero 綠猴腎細胞、Hep3B人肝癌細胞、HPAC人胰腺癌細胞、HT-1376 人膀胱癌細胞、JAR 人胎盤絨毛癌細胞、KNS-89 人腦膠質(zhì)細胞瘤細胞。

雙抗 15140-122、SV30010

胰酶 25200-056、SH30042.01

GIBCO 胰酶 25200-072

DMEM高糖培養(yǎng)基 C11995500BT

DMEM低糖培養(yǎng)基 C11885500BT

PBS C10010500BT

1640培養(yǎng)基 C11875500BT

DMEM/F12 C11330500BT

MEM培養(yǎng)基 C11095500BT

α-MEM C12571500BT

DMEM低糖 SH30021.01

DMEM高糖 SH30022.01、SH30243.01

DMEM/F-12 1:1 SH30023.01

MEM/EBSS SH30024.01

PBS緩沖液 SH30256.01

α-MEM SH30265.01

RPMI-1640 SH30809.01

DPBS SH30028.02

185310-5G I4381 467871-250G C4642-25G G4410 SML0223-10MG 229520-10G C6780 V900471-25G 482315-1G C8356 V900922-100G 429732-1G V1255 L9283-10MG C3306-100G 246171 L2378-10MG E6511-100G I5500 A41801-100G P7629-10G I6634 65760-250ML A7302-250G 255327 86578-250ML A7085-100G S0130 V900486-250G

T5648-1G P8169 63689-100ML-F T5648-5G 269913 G5422-100G 85256-50MG PVP40 P2126-100G C2204-250G 77627 78830-1G‍ 77403-100MG L1012 P9762-25G

163333-25G D4551 131164—25g 56485-1G P1860 C4582-10MG 56485-250MG D2926 PHR1396-1g A6141-500G T7875 03128-5ML-F 71649-500G G8270 I3377-5G

71650-1KG C6762 C7397-1G B6768-500G *09713 471283-100ML V900267-500G 15222 R0395-1MG B7901-1KG A7030 706329-1G C1016-500G L2630 74738-5ML

C4901-500G D9515 471933-5g V900266-500G D2650 R8781-200UL C5670-500G D2650 S7276-25G C5670-100G D2650 N9125-10G C1016-100G D2650 483028-10G

S9638-25G D2650 412805-100ML 439800-5G G4507 21479-1ML 236489-100G 335681 524980-1L F2877-500G A9251 F8263-500g F2877-100G D9515 79255-100MG

31232-250G C1184 76524-100MG 334065-50G R2625 650471-1L‍

203521-100G 75688 V900830-5G 262072-25G T7505 V900852-25G

379816-1G 193992 43820-10G C4151-5G T1503 D0550-100G

71643-250G B8026 52976-1MG-F 30435-500G C3389 P3803-100ml

I1406-250MG C3667 A7906 R3875-10MG B5887 82524-1KG‍

398853-5G C8356 T46108-100G 61197-250G H4272 P1609000

M7634-100G D8418 158534-10G V900271-500G D2629 383112-100G

63138-250G S5631 T2036-100MG M1880-500G C7698 14400-100MG

223506-25G A2058 A7085-100G 223506-500G P3932 K1512-500G

C7902-500G 219703 15972-5ML-F C5080-500G R7632 72609-100MG

21097-250G 12072 S3132-100MG 12022-1KG G3632 C2932-5MG

105937-5G S4641 R0901-100ML 459097-5G G9268 119660-25G

A6014-10G C9752 209465-25G B4554-25G T0303 R8004-5MG

258024-5G M4125 32417-500MG T3251-25G S5390 S8875-500G

B6149-25MG T2885 04269-1KG 11569-25MG C7902 206075-1G

71162-25G 230251 205796-2G N1376-25G A9434 E9508-100ML

G0639-5G-9 P1379 21479-1ML 381071-25G S5761 G25150-50G

B0750-500G M3516 17843-250G 73677-250MG S7795 A4106-25G

L2884-10MG C6905 65969-10MG L2884-5MG C6288 T9250-5G 

C2885-25G C0406 S9251-100g L8533-250MG S5761 P9380-5G

62613-250G P9155 13180-100ML 518018-10G L2880 A88182-100G

09830-500G A2427 21719-5ML-F 324817-250MG D5879 202185-25G

Hyclone胎牛血清SH30084.03  、Hyclone胎牛血清SH30406.02  、Hyclone胎牛血清SH30406.05 、Hyclone胎牛血清SH30396.03  、Hyclone胎牛血清SH30070.03

特級胎牛血清 SH30070.03E 、Hyclone胎牛血清 SH30370.03  、活性炭/葡聚糖胎牛血清 SH30068.03  、活性炭/葡聚糖處理胎牛血清，熱滅活 SH30068.03HI 、

馬血清SH30074.03  、烏拉圭胎牛血清SV30087. 03 、Hyclone胎牛血清SH30071.03 、Hyclone胎牛血清SV30160.03。

BOVOGEN胎牛血清 SFBS 、BOVOGEN新生牛血清 SNCS。

PAA 普通胎牛血清FBS A15-101 、PAA 優(yōu)等胎牛血清FBS A15-151。

BI優(yōu)等胎牛血清 04-001-1ACS 、BI ES級別胎牛血清 04-002-1A 、BI 間充質(zhì)胎牛血清 04-400-1A 。

Corning胎牛血清 35-076-CV。

PAN胎牛血清FBS P30-3302  、PAN胎牛血清FBS ST30-3302 、PAN ES級別胎牛血清 ST30-2602 、PAN胎牛血清Plus ST30-3302P ；

NTC優(yōu)等胎牛血清 SFBE、TCB胎牛血清 101ZC。

Gemini優(yōu)等胎牛血清 900-108 、Gemini特級胎牛血清 100-500  、Gemini科研用人AB血清100-512 。 

Sigma 特級胎牛血清F2442 、Sigma正常人AB血清 H4522 。

SBI 無外泌體血清 EXO-FBS-50A-1。

GIBCO胎牛血清盒裝A31608-02、GIBCO馬血清16050-122、GIBCO 胎牛血清10270-106、雙抗15140-122、SV30010  、胰酶 25200-056、SH30042.01 、GIBCO 胰酶 25200-072。

   SARS-CoV-2讓世界陷入了恐慌，它具有高度傳染性，可導致嚴重肺炎并伴有呼吸窘迫(COVID-19)。世界各地的研究小組正在努力開發(fā)針對SARS-CoV-2的活性物質(zhì)。

  對病毒的功能蛋白的結(jié)構(gòu)分析有助于實現(xiàn)這一目標。蛋白質(zhì)的功能與其三維結(jié)構(gòu)密切相關，如果知道了這種三維結(jié)構(gòu)，就有可能識別活性物質(zhì)的特定攻擊點。
如果想破壞SARS-CoV-2復雜的自我復制功能——不能簡單地采取行動。相反，我們需要創(chuàng)造一些復雜的分子，這些分子將正好與COVID-19zui脆弱的部分相吻合。也許，SARS-CoV-2中zui脆弱的部分應該是它的主要蛋白酶，之所以這么說，是因為SARS-CoV-2需要它的主要蛋白酶Mpro或3CLpro（SARS-CoV-2 Mpro）來形成病毒復制復合體。

  如果蛋白酶和藥物具有互補的三維形狀，則可以用抗病du yao物抑制這種蛋白酶。幸運的是，呂貝克大學的科學家們完成了一項結(jié)構(gòu)研究，這個研究使得設計適合的藥物的任務變得簡單了一點。

  由呂貝克大學教授Rolf Hilgenfeld博士的研究小組利用來自柏林亥姆霍茲柏林中心（HZB）的同步加速器源BESSY II的高強度x射線，破解了未與配體結(jié)合的SARS-CoV-2 Mpro和與a-羰基酰胺抑制劑結(jié)合的SARS-CoV-2 Mpro的復雜的三維結(jié)構(gòu)。

  相關的研究成果于3月20號發(fā)表在Science雜志上，題為“Crystal structure of SARS-CoV-2 main protease provides a basis for design of improved α-ketoamide inhibitors”。

  HZB大分子晶體學(MX)研究小組的負責人Manfred Weiss博士說:“對于這些zui相關的問題，我們可以提供快速通道來使用我們的儀器。”在所謂的MX儀器中，微小的蛋白質(zhì)晶體可以用非常明亮的x光進行分析。這些圖像包含了蛋白質(zhì)分子的三維結(jié)構(gòu)信息。然后用計算機算法計算蛋白質(zhì)分子的復雜形狀及其電子密度。

  這篇文章的作者指出：“這個(抑制劑)是從以前設計的抑制劑中衍生出來的，在吡啶酮環(huán)中加入了P3-P2酰胺鍵，從而提高了化合物在血漿中的半衰期。基于該結(jié)構(gòu)，我們開發(fā)了的先導化合物成為一種SARS-CoV-2 Mpro強有力的抑制劑。為了確定抑制劑的吡啶酮環(huán)與靶標的三維結(jié)構(gòu)的兼容性，科學家們以1.75 Å的分辨率確定了晶體結(jié)構(gòu)。”

  Rolf Hilgenfeld是世界著名的病毒學專家，在2002/2003年的SARS大流行期間，他已經(jīng)開發(fā)了一種抗SARS病毒的抑制劑。2016年，他成功破譯了寨卡病毒的一種酶。由他的科學家們進一步在老鼠身上測試了他們的主要抑制劑化合物。該抑制劑名為13b，通過吸入途徑給藥，耐受性良好，小鼠沒有出現(xiàn)任何不良反應。

  目前，科學家們斷言，將這種化合物直接注入肺部是可能的?？茖W家們強調(diào)，他們的工作可以為開發(fā)對抗新型冠狀病毒的藥物提供一個框架。

  “現(xiàn)在，我們的抑制劑必須開發(fā)成一種藥物，”Hilgenfeld宣稱。“為此，我們必須讓一家制藥公司參與進來，因為只有這樣，公司才有資源資助臨床試驗。”他補充說。他希望得到一個由公司和公共研究機構(gòu)組成的聯(lián)盟(一個公私合作伙伴關系)的支持，據(jù)報道，該聯(lián)盟目前正在起步階段，是歐盟委員會抗擊新型冠狀病毒行動的一部分。

  “可以肯定的是，我們的抑制劑要花幾年的時間才能轉(zhuǎn)化成一種抗冠狀病du yao物。”他說。“如果一切順利，這種藥物可以用于SARS-CoV-3，但在目前的疫情中肯定不行。無論如何，我們必須將抗病毒研究與SARS-CoV-2等新病毒的反復暴發(fā)分離開來，并確保實現(xiàn)更可持續(xù)的藥物開發(fā)。”

  在冠狀病毒的生命周期中，主要蛋白酶是一種關鍵的酶，它處理巨大的多聚蛋白——病毒RNA在進入人類細胞內(nèi)部后zui初被翻譯成這種多聚蛋白。蛋白酶從多聚蛋白中切割出12個更小的蛋白質(zhì)，而這些蛋白質(zhì)又是復制復合體的組成部分，參與病毒RNA基因組的復制。“如果我們成功地抑制了主要蛋白酶，”Hilgenfeld解釋說，“我們就可以阻止病毒的復制。”

  他們正在優(yōu)化小分子甲酮酰胺抑制劑，目前的進展為進一步開發(fā)可以抑制主要蛋白酶的其他化合物奠定了基礎。