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千舍生物

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NTC特級(jí)胎牛血清價(jià)格
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

NTC特級(jí)胎牛血清價(jià)格

產(chǎn)品名稱:阿根廷胎牛血清

貨號(hào):SFBE

規(guī)格:500ml
蘇州千舍生物,常備現(xiàn)貨,現(xiàn)貨供應(yīng),資質(zhì)齊全!

產(chǎn)品型號(hào):

更新時(shí)間:2023-12-21

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪 問(wèn) 量 :3015

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產(chǎn)品介紹

NTC特級(jí)胎牛血清價(jià)格

產(chǎn)品名稱:阿根廷胎牛血清特級(jí)胎牛血清

貨號(hào):SFBE

規(guī)格:500ml

品牌:NTC


【產(chǎn)品介紹】

干細(xì)胞是分化少的細(xì)胞,許多血清中共同的生物分子會(huì)誘發(fā)不必要的分化,同時(shí)也能為這些細(xì)胞培養(yǎng)中提供生長(zhǎng)的基本需求,WINSERA干細(xì)胞胎牛血清,通過(guò)包括免疫細(xì)胞化學(xué)鑒定多能性蛋白質(zhì)如OCT4的測(cè)試證明該血清為ES級(jí),經(jīng)過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)檢測(cè),胚胎干細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞、昆蟲(chóng)細(xì)胞、神經(jīng)類細(xì)胞均可使用該產(chǎn)品。

【產(chǎn)品特點(diǎn)】

1、內(nèi)毒素含量低,三次納米級(jí)過(guò)濾

2、嚴(yán)格控制批次差異

3、來(lái)源可靠、可溯源

4、每個(gè)批次提供相應(yīng)檢驗(yàn)檢疫報(bào)告

5、適合各種常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)

6、干冰運(yùn)輸,建議存儲(chǔ)溫度為-20℃至-10℃

WINSERA®胎牛血清

貨號(hào)

規(guī)格

庫(kù)存狀態(tài)

優(yōu)級(jí)

FBS500-WS-002

500ML

現(xiàn)貨

特級(jí)

FBS500-WP-002

500ML

現(xiàn)貨

ES級(jí)別

FBS500-WE-002

500ML

現(xiàn)貨

無(wú)外泌體血清

FBS050-EXO

500ML

現(xiàn)貨


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如何從T25瓶中轉(zhuǎn)移sf9細(xì)胞?能用蛋白酶消化嗎?

我們推薦使用脫落細(xì)胞的方法,此技術(shù)破壞性最小,生活力最高。通過(guò)使用巴斯德吸液管,讓細(xì)胞上培養(yǎng)基流動(dòng)。作為一種選擇你也可以輕輕拍打培養(yǎng)瓶。只有在絕對(duì)必要的情況下,才使用胰消化細(xì)胞。

38.胰消化一個(gè)T25瓶的sf9細(xì)胞:

1. 去除培養(yǎng)基。

2. 2ml 1xPBS(足以覆蓋細(xì)胞表面)洗滌細(xì)胞,去除PBS。

3. 加入2ml 1xEDTA(恰好覆蓋細(xì)胞表面)。

4. 37 ℃孵育510分鐘。在儀器下檢測(cè)看到5分鐘后它們正在向上移動(dòng)。

5. 向細(xì)胞中加入2ml 細(xì)胞培養(yǎng)液,移入錐形管,用2ml培養(yǎng)液洗瓶壁,移入同一錐形管中。(培養(yǎng)基中的FBS終止了胰的活性。)

6. 離心(1100rpm)沉淀細(xì)胞。去除培養(yǎng)基。

7. 用新的培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。傳代。

39.Sf9, Sf21, high Five細(xì)胞懸浮培養(yǎng)時(shí),肝素的使用量是多少?

為了防止懸浮培養(yǎng)細(xì)胞聚集的形成,使用肝素濃度為10單位/毫升細(xì)胞懸液。

40.在重新凍存sf9細(xì)胞前,它可以傳多少代?隨著傳代的次數(shù)的增加,它的感染能力會(huì)降低嗎?

通常情況當(dāng)細(xì)胞經(jīng)過(guò)30次傳代后,應(yīng)該返回凍存。無(wú)論什么時(shí)候計(jì)數(shù)時(shí),都應(yīng)該檢查細(xì)胞活力。如果超過(guò)95%的細(xì)胞保持有活力和在大約30小時(shí)左右加倍,細(xì)胞仍然可以使用。如果活力和加倍時(shí)間下降,它們的感染力將不在是有效的。

41.貯存在冰箱中的瓶口已開(kāi)的培養(yǎng)基,在放置幾天后顏色變紫?

這主要是由于在暴露到周圍的CO2水平時(shí),碳酸氫納導(dǎo)致了pH值的上升。您可以在使用前松開(kāi)瓶口,在CO2培養(yǎng)箱孵育培養(yǎng)基10-15分鐘,來(lái)校正溶液的pH值(確定松開(kāi)瓶口以保證氣體交換)。

42. 細(xì)胞培養(yǎng)基偶然被凍,可否繼續(xù)使用?

如果細(xì)胞培養(yǎng)基偶然被凍,您應(yīng)該熔化培養(yǎng)基并觀察是否有沉淀產(chǎn)生。如果沒(méi)有沉淀產(chǎn)生,培養(yǎng)基可以正常使用,如果出現(xiàn)沉淀,只能丟棄這些培養(yǎng)基。

43. 無(wú)血清培養(yǎng)與有血清培養(yǎng)使用的抗生素量一樣嗎?

當(dāng)在無(wú)血清培養(yǎng)基中添加抗生素時(shí),降低至少在有血清培養(yǎng)基中所使用濃度的50%。血清蛋白會(huì)結(jié)合和滅活一些抗生素。在無(wú)血清培養(yǎng)條件下,抗生素不被滅活,可能對(duì)于細(xì)胞達(dá)到毒性水平。

44. 培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素后,可長(zhǎng)期保存嗎?

一旦您在新鮮培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素時(shí),您應(yīng)該在兩到三周內(nèi)使用它。因?yàn)橐恍┛股睾脱逯械幕境煞衷诮鈨龊缶烷_(kāi)始降解。

45.培養(yǎng)基及其它添加物和試劑可反復(fù)凍融嗎?

大部分添加物和試劑最多可以凍融3次,如果次數(shù)更多都會(huì)在包含蛋白的溶液引起一定水平的降解和沉淀,將會(huì)影響它的性能。

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人源 子宮成纖維細(xì)胞

人源 真皮成纖維細(xì)胞

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NTC特級(jí)胎牛血清價(jià)格保存血清最好方法是什么?

    我們建議血清應(yīng)保存在-5℃-20℃。但是若存放于4℃時(shí),請(qǐng)勿超過(guò)一個(gè)月。若您一次無(wú)法用完一瓶,建議您無(wú)菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臒o(wú)菌容器內(nèi),再放回冷凍。反復(fù)凍融會(huì)對(duì)血清的品質(zhì)造成不良影響。

如何解凍血清才不會(huì)使產(chǎn)品質(zhì)量受損?

    我們建議您將血清從冷凍箱取出后,先置于2-8℃冰箱使之溶解,然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是,溶解過(guò)程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。

血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn),該如何處理?

    血清在解凍過(guò)程(包括沒(méi)有*解凍)或儲(chǔ)存在2-8℃時(shí),血清中的各種蛋白和脂蛋白(如凝集素、纖維蛋白原和玻連蛋白等)可能會(huì)聚集成團(tuán),形成絮狀沉淀或外觀混濁;在運(yùn)輸過(guò)程中,由于時(shí)間較長(zhǎng),所以往往有少許解凍,因此也可能稍有沉淀,但這些都不影響血清性能。

    若您欲去除這些絮狀沉淀物,可以將血清分裝至無(wú)菌離心管內(nèi),以400g稍微離心,上清液即可接著加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過(guò)濾。我們不建議您以過(guò)濾的方法去除這些絮狀沉淀物,因?yàn)樗赡軙?huì)阻塞過(guò)濾膜。

何謂熱滅活?

    一般是以56℃,30分鐘來(lái)處理已解凍的血清,因?yàn)榇思訜岵襟E,可以使補(bǔ)體去活化,而補(bǔ)體所參與的反應(yīng)有:溶細(xì)胞,平滑肌的收縮,肥大細(xì)胞和血小板組胺的釋放,增強(qiáng)吞噬作用,淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞的趨化和激活。

有必要作熱滅活嗎?

    實(shí)驗(yàn)顯示,經(jīng)過(guò)正確處理的熱滅活血清,對(duì)大多數(shù)的細(xì)胞而言是不需要的。經(jīng)此處理過(guò)的血清對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)只有微小的促進(jìn),或*沒(méi)有任何作用,甚至通常因?yàn)楦邷靥幚碛绊懥搜遒|(zhì)量,而造成細(xì)胞生長(zhǎng)速率的降低。而經(jīng)過(guò)熱滅活的血清,沉淀物的形成,會(huì)顯著增多,這些沉淀物在導(dǎo)致顯微鏡下觀察,像是小黑點(diǎn)",常常會(huì)讓研究者認(rèn)為血清遭受污染,而把血清放進(jìn)37℃環(huán)境中,又會(huì)使此沉淀物更增多,使研究者誤認(rèn)為是微生物的分裂擴(kuò)增。

    因此我們建議您,若非必須,您可以不做熱滅活處理血清。這樣,不僅節(jié)省您寶貴時(shí)間,更確保血清的質(zhì)量。只在做免疫學(xué)研究或培養(yǎng)干細(xì)胞,昆蟲(chóng)細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞時(shí)才推薦做熱滅活。我公司也有已經(jīng)熱滅活的血清可供選擇。

如何減少沉淀物的產(chǎn)生?

    我們建議您在使用血清的時(shí)候,注意下列的操作:

    ● 解凍血清時(shí),請(qǐng)按照所建議的逐步解凍法(-20℃4℃至室溫),若血清解凍時(shí),改變的溫度太大(如-20℃37℃),實(shí)驗(yàn)顯示非常容易產(chǎn)生沉淀物。

    ● 解凍血清時(shí),請(qǐng)隨時(shí)將之搖晃均勻,使溫度及成分均一,減少沉淀的發(fā)生。

    ● 請(qǐng)勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久,血清會(huì)變得混濁,同時(shí)血清中許多較不穩(wěn)定的成分也會(huì)因此受到損害,而影響血清的質(zhì)量。

    ● 血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,則毋須做此步驟。

若必須做血清的熱滅活,請(qǐng)遵守56℃30分鐘的原則,并且隨時(shí)搖晃均勻。溫度過(guò)高,時(shí)間過(guò)久或搖晃不均勻,都會(huì)造成沉淀物的增多。


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      SIGMA F8687 500ml  (澳洲源)

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