2022-325
如何鑒定提取出來的外泌體?以目前外泌體的分離手段很難獲得十分純凈而且單一的外泌體樣品,也沒有任何一個(gè)單一實(shí)驗(yàn)可以確定外泌體的存在。根據(jù)國(guó)際細(xì)胞外囊泡協(xié)會(huì)發(fā)表的指導(dǎo)手冊(cè)《MISEV2018》,外泌體特征鑒定通過NTA測(cè)粒徑分布、TEM電鏡分析形態(tài)、WB檢測(cè)標(biāo)志蛋白三項(xiàng)來驗(yàn)證。NTA分析樣品中外泌體的粒徑分布和顆粒濃度,TEM電子顯微鏡來觀察樣品中外泌體的形態(tài)特征,WB檢測(cè)外泌體標(biāo)志蛋白。外泌體如何保存?不同時(shí)間、溫度的保存對(duì)不同的外泌體樣本影響不一;如果研究方向?yàn)橥饷隗w形態(tài)特征...
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2022-324
外泌體抗衰憑什么搶占“風(fēng)頭”?據(jù)研究,在尿液、血清、唾液和母乳等體液中都檢測(cè)到了外泌體,可見其分布之廣。從作用原理上,外泌體通過胞吞、胞吐及膜融合的方式進(jìn)入細(xì)胞,將其活性物質(zhì)(如蛋白質(zhì)、DNA、RNA等)釋放至宿主胞質(zhì)溶膠調(diào)控細(xì)胞生理功能;也可結(jié)合胞膜受體激活相關(guān)信號(hào)通路調(diào)控細(xì)胞功能,實(shí)現(xiàn)非細(xì)胞化再生醫(yī)美治療。另一方面,干細(xì)胞進(jìn)行抗衰是嚴(yán)肅的科學(xué)命題,并非簡(jiǎn)單的細(xì)胞回注就可達(dá)到效果,干細(xì)胞使用十分嚴(yán)格,醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展的干細(xì)胞臨床研究需由兩委局協(xié)同共管,批準(zhǔn)才能進(jìn)行的,臨床許可嚴(yán)...
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2022-323
胎牛血清應(yīng)用廣泛,符合質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)是關(guān)鍵以國(guó)內(nèi)滅活病毒疫苗的制造過程為例,主要是通過體外大規(guī)模培養(yǎng)特定的細(xì)胞株來繁殖病毒。目前,主流培養(yǎng)液仍然采用基礎(chǔ)培養(yǎng)基加血清的方式,強(qiáng)調(diào)了對(duì)有效培養(yǎng)方法和一致材料的迫切需求。正規(guī)來源的胎牛血清不會(huì)額外添加其他不明成分,除了含有細(xì)胞所需的營(yíng)養(yǎng)成分及輔助因子之外,還含有轉(zhuǎn)移和結(jié)合蛋白,有緩沖pH和解毒的作用,因而常用于疫苗生產(chǎn)細(xì)胞的培養(yǎng)。對(duì)于牛血清的應(yīng)用場(chǎng)景,目前國(guó)內(nèi)遵循的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是2020版《中華人民共和國(guó)藥典》三部通則(3604新生牛血清檢測(cè)...
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2022-322
—胎牛血清有必要熱滅活嗎—01目的血清的滅活就是將血清置于56℃作用30min,然后將它們分裝儲(chǔ)存于-20℃。熱滅活的目的是為了去除血清中的補(bǔ)體等對(duì)熱敏感的物質(zhì),以排除對(duì)免疫分析的影響。胎牛血清中對(duì)補(bǔ)體的滅活則明顯沒有必要。研究人員曾對(duì)商業(yè)胎牛血清中的補(bǔ)體成分進(jìn)行測(cè)定,他們發(fā)現(xiàn)胎牛血清中含有的C1、C6僅達(dá)成年動(dòng)物血清的1-3%,而其它補(bǔ)體成分僅有成年動(dòng)物的5-50%,至于補(bǔ)體的主要成分C3在胎牛血清中則幾乎不能檢出。通過補(bǔ)體固定實(shí)驗(yàn),我們也在多個(gè)不同批次的胎牛血清中獲得了相...
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2022-321
血清的供應(yīng)量改變帶來的價(jià)格波動(dòng)由于中國(guó)海關(guān)總署對(duì)供應(yīng)企業(yè)和允許進(jìn)口的血源地做出了明確規(guī)定,胎牛血清的價(jià)格便與這些血源產(chǎn)地的供應(yīng)量息息相關(guān)。胎牛血清是一種天然產(chǎn)物,產(chǎn)地牛源的健康狀況和生長(zhǎng)環(huán)境尤為重要,當(dāng)牛源產(chǎn)地氣候變化時(shí),會(huì)極大的影響胎牛血清的產(chǎn)量。例如2018年澳洲地區(qū)發(fā)生干旱,導(dǎo)致農(nóng)場(chǎng)主不得不屠宰超量的牛以避免損失,這種情況間接導(dǎo)致當(dāng)年澳洲血源的胎牛血清供應(yīng)鏈同比往年有一個(gè)顯著的增長(zhǎng)。所以說,跟一般的商品不同,胎牛血清的供應(yīng)量并非僅由胎牛血清的市場(chǎng)需求決定,而是由當(dāng)年的氣...
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2022-318
一般在拿到細(xì)胞后,應(yīng)該注意什么?收到細(xì)胞后先不要開蓋,放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后(看細(xì)胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議對(duì)收細(xì)胞時(shí)的培養(yǎng)基拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細(xì)胞100X,200X各一張),排除細(xì)胞本身污染的情況;收到細(xì)胞未開封,出現(xiàn)污染狀況一般可以再申請(qǐng)免費(fèi)發(fā)送一株細(xì)胞。收到細(xì)胞時(shí)如無異常情況,請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度,如為貼壁細(xì)胞,未超過80%匯合度時(shí),將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培...
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2022-317
血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn),該如何處理?血清在解凍過程(包括沒有*解凍)或儲(chǔ)存在2-8℃時(shí),血清中的各種蛋白和脂蛋白(如凝集素、纖維蛋白原和玻連蛋白等)可能會(huì)聚集成團(tuán),形成絮狀沉淀或外觀混濁;在運(yùn)輸過程中,由于時(shí)間較長(zhǎng),所以往往有少許解凍,因此也可能稍有沉淀,但這些都不影響血清性能。若您欲去除這些絮狀沉淀物,可以將血清分裝至無菌離心管內(nèi),以400g稍微離心,上清液即可接著加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾。我們不建議您以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物,因?yàn)樗赡軙?huì)阻塞過濾膜。
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2022-311
耐藥細(xì)胞構(gòu)建方法目前已知的體外建立耐藥細(xì)胞株的方法主要有以下幾種:大劑量藥物沖擊法、藥物濃度遞增法、藥物濃度遞增與大劑量藥物沖擊相結(jié)合法、轉(zhuǎn)基因結(jié)合藥物篩選法。其中藥物濃度遞增法和大劑量藥物沖擊法成為臨床建立腫瘤細(xì)胞化療耐藥模型的常用方法。①藥物濃度遞增法是指最初使用低濃度的藥物刺激細(xì)胞,等待細(xì)胞適應(yīng)低濃度的環(huán)境之后,再略微提高藥物濃度,繼續(xù)等待細(xì)胞適應(yīng)目前的環(huán)境,經(jīng)過反復(fù)的培養(yǎng)和加壓,最終使細(xì)胞可以在高濃度的藥物環(huán)境下生存。②大劑量藥物沖擊法是在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)加入超高藥物濃度的...
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